• Главная
  •  > 
  • Мытье волос
  •  > 
  • Передача генов через поколение. Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы

Передача генов через поколение. Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы

Фантазировать о своих возможностях, не зная ограничений - безответственно. Увлекаться психологией, забывая про физиологию и генетику - неверно. Высшее растет через низшее, и азы генетики должен знать любой психолог. Неправда, что новорожденный - это только тельце с набором генов: новорожденный - это уже член общества, это чей-то ребенок, его уже любит его мама и готов воспитывать его отец. Никто пока не знает, есть ли с рождения у ребенка хотя бы зачатки разума, воли и духа, но уверенно можно сказать одно: у ребенка с рождения есть его гены, которые определяют его жизнь и развитие. Генетика человека - это врожденные особенности человека, передаваемые через гены.

Гены - это участки ДНК, несущие информацию о наследственности. Врожденные особенности человека, передаваемые через гены - генетика человека. Генотип - это набор генов организма, фенотип - это внешние проявления этих генов, набор признаков организма. Фенотип - это все то, что можно увидеть, посчитать, измерить, описать, просто глядя на человека (голубые глаза, светлые волосы, низкий рост, темперамент - холерик и так далее).
У мужчин более изменчив генотип, у женщин - фенотип.
По мнению некоторых генетиков, гены передают программы в большей степени не следующему поколению, а через поколение, то есть ваши гены будут не у ваших детей, а у ваших внуков. А у ваших детей - гены ваших родителей.

Что определяют наши гены? Гены определяют наши физические и психические особенности, гены задают, что мы, как люди, не можем летать и дышать под водой, но можем обучаться человеческой речи и письму. Мальчики легче ориентируются в предметном мире, девочки - в мире отношений. Кто-то родился с абсолютным музыкальным слухом, кто-то - с абсолютной памятью, а кто-то с самыми средними способностями.
Способности ребенка зависят и от возраста родителей. Гениальные дети чаще всего рождаются в паре, где матери 27 лет, отцу 38. Однако самые здоровые дети появляются у более молодых родителей, когда матери от 18 до 27. Ваш выбор? Гены определяют многие наши черты характера и склонности. У мальчиков - это склонность заниматься машинками, а не куклами. Гены влияют на наши индивидуальные предрасположенности, в том числе к болезням, к асоциальному поведению, к таланту, к физической или интеллектуальной деятельности и т.д. Можно ли утверждать, что у всех людей с детства есть природная склонность к добру, что человек по природе своей - добр? Это один из центральных вопросов, по которому не утихают споры среди психологов.
При этом важно всегда помнить: склонность подталкивает человека, но не определяет его поведения. За склонность отвечают гены, за поведение - человек. Да и склонностями своими можно работать: какие-то развивать, делать любимыми, а какие-то оставлять вне своего внимания, гасить их, забывать...

Гены определяют время, когда какой-то наш талант или склонность проявится или нет.
Гены определяют время, когда какой-то наш талант может проявиться. Попал в удачное время, когда гены готовы - сделал чудо. Промахнулся по времени - пролетаешь мимо. Сегодня восприимчивость ребенка к развивающим процессам высокая - он «белый лист», «впитывает только хорошее» и «очень талантлив», а спустя год: «ничего не понимает», «что в лоб, что по лбу» и «яблочко от яблони недалеко падает» (с грустью).
Гены определяют, когда у нас просыпается половое влечение, и когда оно засыпает. Гены влияют и на счастье, и на черты характера.

Проанализировав данные по более чем 900 парам близнецов, психологи Эдинбургского университета обнаружили доказательства существования генов, определяющих черты характера, склонность к счастью, способность легче переносить стресс.
Агрессивность и доброжелательность, гениальность и слабоумие, аутизм или экстраверсия - передаются детям от родителей как задатки. Все это изменяемо воспитанием, но в разной степени, поскольку и задатки бывают разной силы. Обучаем ребенок или нет, это также связано с его генетикой. И тут же заметим: здоровые дети вполне обучаемы. Человеческая генетика делает человека исключительно обучаемым существом!

Гены - носители наших возможностей, в том числе возможностей к изменению и совершенствованию. Интересно, что у мужчин и женщин в этом отношении разные возможности. Мужчины чаще, чем женщины, рождаются с теми или иными отклонениями: среди мужчин больше тех, кто будет очень высоким и очень низким, очень умным и наоборот, талантливым и идиотом. Похоже, что на мужчинах природа - экспериментирует... При этом, если уж мужчина таким родился, ему изменить это в течение жизни очень сложно. Мужчина привязан к своему генотипу, его фенотип (внешнее проявление генотипа) - меняется слабо.
Родился длинным - длинным и останешься. Коротышка может с помощью спорта подняться на 1-2 сантиметра, но не более.
У женщин ситуация другая. Женщины рождаются более в среднем одинаковыми, среди них биологических, генетических отклонений меньше. Чаще среднего роста, среднего интеллекта, средней порядочности, идиоток и отстоя среди женщин меньше, чем среди мужчин. Но и выдающихся в интеллектуальном или нравственном отношении - аналогично. Похоже, что эволюция, проводя на мужчинах эксперименты, на женщинах решает не рисковать и вкладывает в женщин все самое надежное. При этом индивидуальная (фенотипическая) изменчивость у женщин выше: если девочка родилась маленькой относительно других, она сумеет вытянуться на 2-5 см (больше, чем может парень)... Женщины имеют большую свободу от своего генотипа, имеют большую возможность, чем мужчины, изменять себя.

Гены дарят нам наши возможности, и гены же наши возможности ограничивают.
Из пшеничного зерна вырастает гордый пшеничный колос, а из саженца яблони - красивая ветвистая яблоня. Нашу суть, наши склонности и возможность реализовать себя дают нам наши гены. С другой стороны, из пшеничного зерна вырастет только колос пшеницы, из саженца яблони вырастает только яблоня, а сколько лягушке ни надуваться, в быка она не раздуется. У нее даже лопнуть от натуги сил не хватит.
Человек - тоже часть природы, и все вышесказанное справедливо и для него. Гены предопределяют границы наших возможностей, в том числе наши возможности менять себя, стремиться к росту и развитию. Если вам с генами повезло, вы сумели воспринять влияния ваших родителей и педагогов, выросли развитым, порядочным и талантливым человеком. Спасибо родителям! Если вам с генами повезло меньше, и вы (вдруг!) родились дауном, то в самом хорошем окружении из вас вырастет только воспитанный даун. В этом смысле наши гены - это наша судьба, и свои гены, свои возможности расти и меняться - мы напрямую изменить не можем.
Много ли в нас генетически заложенного - вопрос очень спорный. Скорее правда, что чем более человек удаляется от животного мира, тем меньше в нем врожденного и больше приобретенного. Пока нужно признать, что в большинстве из нас врожденного очень много. В среднем, по мнению генетиков, гены определяют поведение человека на 40%.

Генетика бывает хорошей или плохой, и это зависит в том числе от нашего образа жизни. В благоприятных условиях и хорошем воспитательном процессе, возможная негативная предрасположенность может не реализоваться, или скорректироваться, "прикрыться" влиянием соседних разбуженных генов, а позитивная предрасположенность, иногда скрытая - проявиться. Иногда человек (ребёнок) просто не знает своих возможностей, и категорично "ставить крест", говорить, что "из этого гадкого утёнка лебедя не вырастет" - опасно.

Другая опасность, другой риск - тратить время и силы на человека, из которого путного все-таки ничего выйти не может. Говорят, что каждый может стать гением, и теоретически это так. Однако практически одному для этого достаточно тридцать лет, а другому нужно лет триста, и вкладываться в таких проблемных людей - нерентабельно. Р.М. Загайнов, выдающийся спортивный тренер, убежден, что при всей важности системы тренировок достижение высших результатов - это, в первую очередь, селекция и талант. То, что человеку дается от природы.

Если девушка родилась шатенкой с зелеными глазами и "предрасположенностью" к полноте, то можно, конечно, покрасить волосы и надеть цветные линзы: девушка все равно останется зеленоглазой шатенкой. А вот воплотится ли ее "предрасположенность" в пятьдесятбольшие размеры, носимые всеми ее родственницами, во многом зависит от нее самой. И уж тем более от нее самой зависит, будет ли она к сорока годам, сидя в этом пятьдесятбольшом размере, ругать государство и не сложившуюся жизнь (как это делают все её же родственницы) или найдет себе много других интересных занятий.

Может ли человек менять, когда-то преодолевать, а когда-то улучшить свою генетику? Ответ на этот вопрос не может быть общим, поскольку и это задано индивидуально генетически. В целом правильно говорить, что развитие ребенка определяет склонности плюс воспитание. Однако у одного ребенка с рождения 90% определяется его склонностями и только 10% можно добавить воспитанием (неподатливый ребенок), у другого, податливого - он почти как чистый лист, 10% склонностей и на 90% что вложите воспитанием, то и будет. И то, и другое соотношение - врожденная характеристика ребенка.

Какое соотношение у вас или у вашего ребенка? Понять это можно только опытным путем, начав с ребенком (или с собой) заниматься. Начинайте! Гены задают возможности, от нас зависит, насколько мы эти возможности реализуем. Если у вас хорошая генетика, вы можете сделать ее еще лучшей и передать своим детям как самый дорогой подарок. Наша ДНК запоминает, какое у нас было детство, есть наблюдения, что генетически передаются привычки, навыки, склонности и даже манеры. Если вы выработали у себя воспитанность, красивые манеры, поставили хороший голос, приучили себя к распорядку дня и ответственности, то есть неплохая вероятность, что рано или поздно это войдет в генотип вашей фамилии.

Гены определяют наши задатки, наши возможности и склонности, но не нашу судьбу. Гены определяют стартовую площадку для деятельности - у кого-то она лучше, у кого-то труднее. Но что будет на базе этой площадки сделано - это уже забота не генов, а людей: самого человека и тех, кто с ним рядом.
Генетику можно улучшать - пусть не всегда в своей индивидуальной судьбе, то, определенно, в судьбе своего рода. Удачной вам генетики!

В каком случае вас может волновать вопрос: через сколько поколений рождаются двойняшки, и у кого могут родиться близнецы или двойняшки? Допустим, у вас родилась двойня. Откуда? Ведь никто про случаи с двойней у вашей родни не помнит. Вот тогда вопрос, у кого может быть двойня, для вас станет актуальным. А для ваших детей будет интересным вопрос: через сколько поколений рождаются двойняшки, т.е. у них-то как – может, или не может родиться сразу два малыша. А у ваших внуков, детей ваших детей? Здесь мы расскажем, у кого может родиться двойня на конкретных примерах, и покажем через сколько поколений рождаются двойняшки.

Мы довольно много говорили про вероятность рождения двойни, как она получается и что надо делать, чтобы она родилась. Мы даже написали отдельную статью как передается двойня по наследству по какой линии передается двойня или рассказ: двойняшки как передается по наследству. В ней мы подробно описали, у кого может родиться двойня. Еще в ней мы обещали привести конкретные примеры. Настало время это сделать.

Мы здесь по умолчанию считаем, что возможность родить двойняшек проявляет себя сразу же. Тогда у кого может родиться двойня? У тех, у кого она была в роду. То есть, если появление двойняшек-близнецов, возможно, то это будет. Но это идеальный вариант. В жизни его нет. В большинстве конкретных случаев даже у тех, у кого в роду было много родственников с многоплодными беременностями, вероятность родить двойню ниже, чем рождение одного ребенка за один раз.

Надо понимать, что двойня рождается только примерно в 1% случаев от всех родов. Поэтому у кого может родиться двойня, тому сильно повезло. Максимальный процент на планете Земля – 10% и то в «столице близнецов» г. Кандиду-Годой, Бразилия.

Двойня у кого может быть

Двойня может быть у тех, у кого в роду были двойняшки или близнецы. Для природы это в принципе одно и то же. В поколения может предаться только ген супер — или гиперовуляции, отвечающий за созревание двух и более яйцеклеток. Проявляется ген в виде рождения близнецов или двойняшек.

Через сколько поколений рождаются двойняшки при передаче от женщине к женщине

Передача гена от женщине к женщине происходит сразу же и с высокой вероятностью его проявления, т.е. рождения двойни.

У кого рождаются близнецы и двойняшки при передаче от женщине к мужчине

Ген мужчины не влияет на способность другой женщины рожать от него двойню. А сам мужчина не рожает, поэтому проявления его гена возможно, только если у него родится девочка. Вот она может родить двойню, но с меньшей возможностью, чем ее бабушка – мать ее отца.

Как говорилось выше, ген мужчины не помогает рожать другим женщинам от них детей двойняшек. Проявится ген, только если им будет обладать женщина. Значит, чтобы узнать,
через какое поколение рождаются двойняшки при передаче от мужчины к мужчине надо отсчитать количество поколений от последней двойни в роду, до первой девочки по отцовской линии.

У кого может родиться двойня при передаче от мужчины к женщине

Собственно двойня может родиться у этой женщины. Ведь именно в ее организме ген может в принципе себя проявлять. В данном случае через сколько поколений рождаются двойняшки – через одно поколение, от первых близнецов по отцу. Фактически аналог случая передачи женщин-мужчина-женщина в последовательности поколений.

Через сколько поколений рождаются близнецы

Кажется, с формальной точки зрения надо рассуждать так: двойня примерно равно близнецы, тогда через сколько поколений рождаются близнецы:

  • либо сразу через одно поколение, если передача была девочке
  • либо через поколение, если передавалось через мальчика, а у того родилась девочка
  • либо через два и более поколений, при передаче через мальчик-мальчик

Тогда, у кого могут родиться близнецы? У тех, у кого были либо они, либо двойняшки. В общем, все то же самое, как в случае с двойняшками.

Однако есть один нюанс, очень важный для двойни и близнецов.

Двойня, они же дизиготные разнояйцевые близнецы , действительно передается по наследству благодаря передачи гена суперовуляции. Для их появления нужны ДВЕ отдельных яйцеклетки готовых к оплодотворению. А двойня, они же близнецы в бытовом понимании, они же монозиготные однояйцевые близнецы – не зависят от этого гена. Это потому, что в данном случае ОДНА яйцеклетка после оплодотворения на этапе раннего деления дробится на ДВЕ разные части , два будущих организма.

Тогда, у кого могут родиться близнецы? – у любой женщины и ген суперовуляции здесь не причем. Заметим, что механизм формирования монозиготных однояйцевых близнецов известен, а причины – до конца не изучены.

Получается, что через сколько поколений рождаются близнецы – неизвестно, потому, что монозиготные близнецы никак не могут передаться по наследству. Их появление остается пока случайным явлением.

Через сколько поколений рождаются двойняшки – примеры

Чтобы еще лучше понять, через сколько поколений рождаются двойняшки и у кого может родиться двойня, приведем несколько примеров.

Через какое поколение рождаются двойняшки если вы женщина, и была бабушка с двойней

Итак, вопрос у кого может родиться двойня, если вы — женщина. У вас есть бабушка, у которой в роду когда-то давно были двойняшки, но точно никто ничего не помнит. Точно известно, что у вашей бабушки была двойня (можно даже близнецы) — мальчики. Всего у бабушки всего было три ребенка, третья – девочка.

Если вы потомок двойняшек мальчиков, тогда возможность рождения у вас двойняшек велика. Папа мог предать вам свой ген суперовуляции от его матери, она же ваша бабушка. Причем у самого папы никогда не было, и не будет двойни-близнецов. Тогда у кого могут родиться близнецы или двойняшки ответить просто – у вас.

Если вы потомок третьего ребенка – девочки, тогда для вас будут еще два варианта.

У кого может родиться двойня, если у вашей мамы ее не было.

Все равно двойня может быть у вас, т.к. есть наследственность. Однако возможность на рождение двойни у вас небольшая.

У кого может родиться двойня, если у вашей мамы она была

Здесь все еще проще, двойня может быть у вас с большой вероятностью. Причем не обязательно вы сама сестра двойняшка. То есть вы можете быть одиночным ребенком, и у вас есть еще братья или сестры близнецы. А если вы к тому же сами двойняшка, тогда возможность рождения двойни у вас – уже очень большая. Она самая большая по сравнению с другими случаями этого примера.

Через какое поколение рождаются двойняшки если вы женщина, и был дедушка с двойней

И опять, ставим вопрос,
у кого может родиться двойня, если вы — женщина. На этот раз у вас есть дедушка, у которого в роду когда-то давно были двойняшки, и опять, точно никто ничего не помнит. Точно известно, что, у дедушки была двойня. Всего у вашего деда было три ребенка. Третий не двойняшка. Пол третьего ребенка не особо важен для этого примера.

  • Если ваша мама – двойняшка, то шансы у вас самые высокие.
  • Предположим, что ваша мама все же, не двойняшка, тогда возможность рождения двойни у вас ниже примерно в 2 раза. В любом случае у кого может родиться двойня – у вас, только с разной степень возможности.
  • Если ваш папа не двойняшка. Тогда он мог вам передать ген, и вероятность рождения уже у вас – тоже высока.
  • А если ваш папа был близнец – тогда у вас самой шанс на двойню еще выше и сравним с тем случаем, где ваша мама — двойняшка.

Через сколько поколений рождаются двойняшки — ВНИМАНИЕ

Чтобы, наконец, понять
через сколько поколений рождаются двойняшки в этом примере, надо обратить свое внимание на следующие слова. В этом примере в ЛЮБОМ случае ваш дедушка с двойняшками не мог повлиять на рождение у него самого двойни. А раз двойня все же была, то надо искать со стороны его жены – вашей бабушки. Тогда возвращаемся к первому примеру, там все по аналогии.

У кого могут родиться близнецы или двойняшки, если вы мужчина

Тут все просто, близнецы или двойняшки могут родиться по вашей линии передачи гена только у ваших потомков женского пола. И то чем дальше они по поколениям от факта рождения двойни или близнецов, тем меньше у них самих возможность родить двойняшек.

Получается, чтобы от вас гарантированно не было двойни, даже если у ваших родителей она была и вы сам двойняшка-близняшка, надо быть самим по полу мальчиком. И лучше вам иметь детей мальчиков. Если будут девочки, смотрите примеры выше.

Шизофрения – болезнь XXI века. Ученые всех стран «бьются» над этой болезнью, пытаясь выявить истинные её причины, механизмы появления и закономерности развития. Время от времени медицинский мир поражают сенсации, которые через некоторое время превращаются в теории.

Одной из таких теорий является мнение о том, что передается через поколение. Получается, что небезосновательно волнуются за своих детей те родители, у которых были больные шизофренией по первой линии родства.

Передается ли шизофрения через поколение или это очередная сенсационная идея? Чтобы ответить на этот вопрос нужно, прежде всего, разобраться в причинах этой загадочной и опасной болезни.

Причины

Сразу отметим, что истинных причин до сих пор не выявлено.

Ученые определяют ряд факторов, которые оказывают непосредственное влияние на появление и развитие шизофрении, систематизированные в несколько теорий:

  • Теория генетического происхождения . Эта теория убеждает в наследственной специфике шизофрении. В качестве доказательства сторонники этой теории приводят примеры целых семей и поселений, больных шизофренией. Опровергают эту теории факты о заболевании людей, в роду которых больных шизофренией не было.
  • Теория влияния продуктов выработки желез внутренней секреции . В частности, эта теория касается дофамина, который вызывает бред и различные виды галлюцинаций. Доказательством этой теории является выявление повышенного уровня дофамина у больных шизофренией в период ремиссии. Однако сам дофамин не оказывает влияние на эмоции человека, а при шизофрении в первую очередь страдают эмоции. Значит, дофамин не оказывает непосредственное влияние на появление болезни.
  • Теория психофизиологии . Эту теорию также называют конституционной. Она утверждает, что появление шизофрении зависит от особенностей физиологии и психики человека. Отдельные соотношения вызывают появления шизофрении.
  • Нейрогенная теория . Сторонники этой теории видят причины шизофрении в рассогласованности действий двух полушарий: правого и левого.
  • Теория психоанализа . Эта теория определяет в качестве основных причин воспитание человека, вернее, отсутствие теплых эмоциональных отношений между родителями и детьми. Ещё одной из причин сторонники психоаналитической теории видят в крайне противоположных реакциях взрослых на одинаковые или похожие поступки детей.
  • Теория плохой экологии . Эта теория считает основной причиной шизофрении влияние экологии на плод во время беременности. Пагубное влияние плохой экологии на плод ребенка является неоспоримым фактом, но далеко не всегда она вызывает именно шизофрению.
  • Теория эволюции. Эта теория указывает на особенности эволюции человечества в целом. Повышение интеллекта не проходит бесследно для мозговых функций и особенности психики. Именно повышение интеллекта вызывает шизофрению. В качестве доказательства сторонники этой теории приводят случаи гениальности больных шизофренией. Истории известны факты диагностики этой болезни при жизни или после смерти (путем анализа описания поведения) у многих известных людей.

Ни одна из этих теорий не является верной на сто процентов. Вместе с фактами, доказывающими их, найдется целый ряд примеров, опровергающих теории.

Включение в этот перечень наследственности заставляют задуматься об особенностях передачи этой болезни от поколения к поколению. Если есть факты наследственной передачи болезни, то возможно, существует ген шизофрении?

Широко известна гипотеза о том, что шизофрения наблюдается у 1% населения земли. Эта цифра говорит о том, что из 100 окружающих нас людей у одного точно есть шизофрения. От этой болезни не застрахован не один человек, однако риск заболеть выше у тех, в семьях которых были случаи заболевания этой болезнью.

Медицина не опровергают наследственную природу шизофрении и предостерегает о том, что шанс заболеть этой болезнью вырастает до 10%, если у родственников первой линии были случаи шизофрении. Риск снижается до 6%, если случаи шизофрении были у родственников двоюродных линий. И повышается до 40%, если шизофреником является ваш однояйцевый близнец.

Как бы ни были неприятны эти цифры, не стоит забывать о том, что шанс заболеть у абсолютно любого человека составляет 1%.

Все приведенные примеры опасной наследственности сводятся к тому, что по наследству передается не сама болезнь, а риск заболеть ею. По наследству передаются особенности мозговых процессов, которые склонны вызывать расщепление. Именно это эмоционально-личностное расщепление и называется шизофренией.

Существование гена шизофрении до сих пор не доказано. Однако выявлен целый ряд генов, способных оказать влияние на появление шизофрении. На генетическом уровне нельзя предсказать вероятность шизофрении. Но ряд показателей сочетания генов способен определить склонность к этому заболеванию.

При сочетании с неблагоприятными факторами среды определенные гены могут вызвать расщепление на мозговом уровне.

Значит, риск заболевания зависит не только от генной структуры, но и от факторов среды:

  • травмы, особенно затрагивающие мозг и нервную систему;
  • вирусные заболевания;
  • грибковые поражения центральной нервной системы;
  • влияние экологии на развитие плода при беременности;
  • неправильное питание беременной женщины;
  • воздействие лекарственных препаратов на развивающийся плод ребенка;
  • интоксикации при беременности;
  • психотравмирующие факторы.

Обратите внимание на то, что эти факторы пагубно влияют на развитие человека, вызывая целый ряд осложнений и проблем здоровья, в состав которых может войти и шизофрения. Однако для появления непосредственно шизофрении нужны запускные механизмы.

Такими механизмами могут быть:

  • : наркотики, алкоголь;
  • стрессы;
  • психотравмы;
  • неблагоприятная экологическая обстановка.

Запускные механизмы могут появиться в любом возрасте человека, поэтому шизофрения может также впервые проявиться в любом возрасте: от детского (обычно дошкольного) до пенсионного.

Чтобы понять, насколько велик риск заболевания шизофренией нужно обратить внимание на возраст проявления заболевания у родственников человека. Чаще всего, периоды первых признаков заболевания близки у всех родственников, страдающих от этой болезни.

Это утверждение является довольно распространенным. Обычно эта теория пугает среднее поколение, которое уверено в собственном здоровье, но опасается за своих детей.

В психиатрические клиники часто обращаются семьи, которые наблюдают «странности» своих детей и связывают с похожими проявлениями у одного из своих родителей. Столкнувшись с бедой по первой линии родства (у матери или отца), люди становятся подозрительными по отношению ко всему окружению, особенно к своим детям.

С одной стороны, эти опасения оправданы и являются благоприятными для выявления болезни на ранних стадиях. С другой стороны, постоянное ожидание признаков болезни делает невыносимым само существование ребенка, что рано или поздно может стать запускным механизмом.

Может быть, по этой причине чаще всего наблюдается шизофрения у внуков больных людей. Ожидание болезни провоцирует саму болезнь.

Кроме того, существует целый ряд косвенных факторов, связанных с наследственностью и способных спровоцировать заболевание:

  1. Склонность к употреблению передается по наследству, а сами ПАВ являются запускным механизмом при шизофрении.
  2. Среди запускных механизмов приоритетным являются стрессы, вернее склонность их переживать особым образом. Всем хорошо известно, что все люди по-разному переживают стрессовые ситуации. Эта психологическая особенность также передается по наследству.

Статистика психиатрических заболеваний констатирует факт омоложения шизофрении. Всё чаще это заболевание выявляется у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Причина этого, не только в действительном омоложении, а в том, что интеллект поколения родителей начала XXI века гораздо выше среднего показателя интеллекта у родителей XX века.

10.01.2009, 21:19

Доброго времени суток, коллеги! У меня теоритический вопрос (просто нет знакомых генетиков, а очень интересно). Через какое количество поколений генетическая информация "разбавляется" настолько, что по анализу ДНК невозможно определить родственную связь?

12.01.2009, 09:38

Здравствуйте!
На теоретический вопрос можно получить только теоретический ответ;).
Очень многое зависит от того, между кем устанавливается родство. А также от того, есть ли в наличие несомненный родственник хотя бы одного из проверяемых.
Теоретически ДНК митохондрий и У хромосомы достаточно стабильны и спонтанные изменения в них происходят мало. Митохондрии человек всегда получает только от матери (не разбавляясь:)). У хромосома идет по мужской линии.

Возможно, конкретный пример будет нагляднее.

12.01.2009, 21:20

Спасибо за ответ! Насколько я поняла возник такой пример (теоретичекий:ah:) возьмем реально существовавшего человека, к примеру князя Владимира, умершего в 1015 году и имевшего десятка два детей:). Допустим, в наше время человек пытается доказать, что является потомком Владимира, возможно ли это вообще сделать, и если да то каков процент точности. И если я правильно поняла и в каком-то поколении были только девочки, то установить "отцовство" Владимира невозможно (У хромосома утрачена)?

13.01.2009, 13:00

А образец ДНК князя Владимира у нас есть;)?

Если вес-таки теоретизировать, то пример сложный. Поскольку времени прошло около тысячи лет, вероятность накопления спонтанных изменений велика. И как Вы правильно отметили, вероятность утраты У хромосомы князя.
В таком случае надо бы использовать 2 маркера, У хромосому и аутосомный маркер (т.н. сателитная ДНК). При благоприятном стечении обстоятельств определение родства возможно.

13.01.2009, 22:53

Мощи Владимира есть в Киево-Печерской лавре:ad:
Если я все правильно поняла, то современному Пете, утверждающему, что он потомок князя Владимира, даже при налии ДНК, доказать свое родство через тысячу лет практически невозможно (мы не знаем что было с этим родом за тысячу лет). Спасибо за ответ и попытку объяснить дилетанту в гентике (пришлось вспомнить мединститут). :ah:

31.07.2009, 11:38

По-моему, смысл вопроса был в другом – через сколько поколений в хромосомах потомков конкретного человека не останется ни малейшей информации о генах человека? Если у ребёнка, условно говоря, половина генов родителя, то у внука четверть, у правнука одна восьмая, через 17 поколений меньше одной стотысячной, через 31 поколение меньше одной трёх миллиардной. Если в ДНК человека не больше 100 000 генов (3 миллиарда нуклеотидов), а за сто лет примерно пять поколений, то получается примерно через 400 лет ни одного гена от конкретного человека не сохранится, а ещё через 400 лет не останется даже ни одного нуклеотида?

31.07.2009, 11:51

spbivan, Вы размышляете совершенно не правильно. Какова цель вашего участия в этой теме?

31.07.2009, 15:22

Я понимаю, что рассуждаю неправильно, но моя цель, также как и у автора этой темы, получить ответ на поставленный изначально теоретический вопрос, потому что мне это интересно. Заодно хотелось бы понять, что в моих рассуждениях неправильно. Если от отца к сыну передаётся мужская хромосома, то, видимо, даже через много поколений можно проследить связь. Через сколько максимум поколений с вероятностью хотя бы 80-90%? А если у мужчины чередуются в случайном порядке потомки женского и мужского пола, то через сколько поколений максимум от его конкретно генов ничего не останется с вероятностью 80-90%? Могут гены передаваться вечно с хорошей вероятностью или нет? Каков хотя бы порядок количества поколений в среднем?

31.07.2009, 22:29

"Гены сохраняются" на протяжении достаточно многих поколений.
К сожалению, более подробно ответить на Ваш вопрос не могу. Если у Вас есть практический вопрос - обращайтесь.

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

И все же это не практический вопрос, а теоретическая задачка. Хотите практический ответ? Дети в количестве человек 10 значительно увеличат вероятность передачи своих генов дальнейшим поколениям потомков.

04.08.2009, 09:47

Гы. Имхо у генов нет TTL и доминантный ген теоретически может существовать вечно... :)

07.08.2009, 15:07

Практический вопрос: в каком случае вероятность передачи своих генов дальнейшим поколениям потомков для мужчины больше – если у него один мальчик или две девочки?

Задачка школьная. Что значит "вероятность передачи своих генов "? Три возможных уточнения:

1) Максимизировать число потомков носящих такие же аллели(предположим для простоты что они уникальны; в действительности это не так, ведь дети будут жениться в той же популяции, а там вращаются те же самые гены, но замнем это для ясности). Ясно что в случае двух девочек преимущество двукратное.

2) Максимизировать число переданных потомкам различных аллелей. В случае двух девочек вероятность передачи двух разных аллелей гетерозиготного гена 1/2, в случае одного мальчика - 0.

3) Вероятность передачи У-хромосомы всем дальнейшим мужским поколениям. В случае девочки она очевидно 0, если есть мальчик то 1. Но в то же время у любой родительской пары на каждый переданный следующему поколению экземпляр гена У-хромосомы (или мтднк) приходится 4 экземпляра любого гена с неполовой хромосомы и 3 экземпляра гена с X хромосомы. Поэтому вероятность сохранения У-хромосомы во всех дальнейших поколениях в 4 раза ниже чем таковая для аутосомных генов.

07.08.2009, 15:43

через сколько поколений максимум от его конкретно генов ничего не останется с вероятностью 80-90%?

Задача очень искусственная и решить ее теоретически можно только если сделать предположение, что все аллели этого потерянного предка каким-то образом "мечены" и не встречались ни у кого более на земле, и у этого человека была только одна линия потомков заканчивающаяся Вами - иначе его гены попадутся Вам по многим предковым линиям. Далее нужно определиться в каком числе точек будет рекомбинировать каждая хромосома при мейотической трансмиссии, то есть при передаче генов с рекомбинацией. Число таких точек (хотспотов рекомбинации) не является постоянным, как теперь выяснилось. Поскольку при одном мейозе используются одни точки рекомбинации а при другом - другие, то для грубой прикидки их число придется взять с избытком. Можно предположить, что от какого-то предка в таком-то поколении (между 20м и 30м скажем) на некой конкретной хромосоме с такой-то вероятностью (достаточно большой) у Вас не осталось ни одного гена, ну и дальше возвести эту вероятность в 23ю степень.


Генетика - наука не только интересная, но ещё и удобная. Исследования ученых доказали, что очень многое в нас от нас не зависит, а досталось в наследство. Гены, ничего не поделаешь.

Доминант и рецессив

Не секрет, что наша внешность складывается из ряда признаков, которые определяются наследственностью. Можно говорить о цвете кожи, волос, глаз, росте, телосложении и так далее.

Большинство генов имеют две или более вариаций, называемых аллелями. Они могут быть доминантными и рецссивными.

Полное доминирование одной аллели наблюдается крайне редко, в том числе и по причине косвенного воздействия других генов. Также на внешний вид малыша влияет множественный аллелизм, наблюдаемый у ряда генов.
Поэтому ученые говорят только о более высокой вероятности появления у детей внешних признаков, вызванных доминантными аллелями родителей, но не более того.

Например, темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.

Исключения возможны в редких случаях, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины. Если же оба родителя являются обладателями светлых волос, то вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает. Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому что они являются доминирующими. Что касается цвета глаз, то сильными являются также темные цвета: черные, карие, темно зеленые.

Такие особенности внешности, как ямочки на щеках либо подбородке доминируют. В союзе, где хотя бы у одного партнера есть ямочки, они, скорее всего, передадутся младшему поколению. Практически все ярко выделяющиеся особенности внешности являются сильными. Это может быть большой, длинный нос или горбинка на нем, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.

Будет ли девочка послушной?

Станет ли дочка опрятной девочкой, обожающей куклы, или будет расти, как мальчишка, играя в «казаков-разбойников», во многом определяется материнским инстинктом, который, как выяснилось, зависит от двух генов.

Исследования, проводимые организацией Human Genom Organisation (HUGO), шокировали научное сообщество, когда представили доказательства, что инстинкт материнства передается исключительно по мужской линии. Именно поэтому ученые утверждают, что по поведенческой модели девочки с большей долей вероятности будут похожи на бабушек по отцу, чем на родных матерей.

Наследуемая агрессивность

Российским ученым в проекте Геном Человека ставилась задача определить, являются ли агрессивность, раздражительность, активность и общительность – генетически наследуемыми признаками, или формируются в процессе воспитания. Изучалось поведение детей-близнецов в возрасте от 7 до 12 месяцев и их генетическая связь с типом поведения родителей.

Выяснилось, что три первые черты темперамента имеют наследственную природу, а вот общительность на 90% формируется в общественной среде. Например, если кто-то из родителей склонен к агрессии, то с вероятностью 94% это же повторится в малыше.

Высокогорные гены

Генетикой можно объяснить не только внешние признаки, но даже и национальные особенности разных народов. Так, в геноме шерпов есть аллель гена EPAS1, который увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Этой адаптации нет больше ни у одного народа, но точно такой же аллель найден в геноме денисовцев - людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Вероятно, много тысячелетий назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и шерпов. Впоследствии китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили за ненадобностью, а у шерпов он сохранился.

Гены, сера и пот

Гены отвечают даже за то, как сильно человек потеет, и какая у него ушная сера. Существует две версии гена ABCC11, распространённых в человеческой популяции. У тех из нас, кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая. Также ген ABCC11 отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости постоянно пользоваться дезодорантом.

Ген сна

Сон обычного человека составляет 7-8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере.

Ген речи

Ген FOXP2 играет у человека важную роль в формировании речевого аппарата. Когда это выяснилось, генетиками был проведен эксперимент по внедрению гена FOXP2 шимпанзе, в надежде, что обезьяна заговорит. Но ничего подобного не произошло – зона, отвечающая у человека за функции речи, у шимпанзе регулирует вестибулярный аппарат. Умение лазить по деревьям в ходе эволюции для обезьяны оказалось куда важнее, чем развитие навыков речевого общения.

Ген счастья

Вот уже все последнее десятилетие генетика бьется над доказательством, что для счастливой жизни нужны соответствующие гены, а точнее, так называемый ген 5-HTTLPR, который отвечает за транспортировку серотонина («гормона счастья»).

В прошлом столетии эта теория считалась бы безумной, но сегодня, когда уже открыты гены, отвечающие за облысение, долголетие или влюбленность, ничего уже не кажется невозможным.

Чтобы доказать свою гипотезу, ученые Лондонской медицинской школы и школы экономики опросили несколько тысяч человек. По итогам, волонтеры, у которых было две копии гена счастья от обоих родителей, оказались оптимистами и не склонными к какой-либо депрессии людьми. Результаты исследования были опубликованы Ян-Эммануэлем де Неве в журнале Journal of Human Genetics. При этом ученый подчеркнул, что вскоре могут быть найдены и другие «счастливые гены».

Тем не менее, если у вас, по каким-то причинам, долгое время держится плохое настроение, не стоит слишком уповать на свой организм и винить матушку-природу, в том, что она «обделила счастьем». Ученые утверждают – человеческое счастье зависит от многих фактором: «Если вам не везет, вы потеряли работу или, расстались с близкими, то это будет гораздо более сильный источник несчастья, независимо от того какое количество каких генов у вас есть», - заявил де Неве.

Гены и болезни

Гены влияют и на то, к каким болезням у человека может быть склонность. Всего на сегодняшний день описано около 3500 , и для половины из них установлен конкретный виновный ген, известно его строение, типы нарушений и мутации.

Долголетие

Ген долголетия обнаружили учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия - это фактически последовательность из 10 генов, которая может хранить в себе секрет долгой жизни.

При реализации проекта были изучены гены 137 100-летних людей, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых нашли «хромосому 4», и учёные считают, что именно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и продолжительность жизни.

Эти гены, как полагают учёные, позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями и слабоумием и ещё некоторыми заболеваниями.

Тип фигуры

Гены отвечают и за тип фигуры. Так, склонность к ожирению часто возникает у людей, имеющих дефект в гене FTO. Данный ген нарушает баланс «гормона голода» грелина, что приводит к нарушению аппетита и врождённому стремлению съедать больше, чем нужно. Понимание данного процесса даёт надежду на создание препарата, уменьшающему концентрацию грелина в организме.

Цвет глаз

Традиционно полагается, что цвет глаз определяется наследственностью. За светлые глаза отвечает мутация гена OCA2. За синий или зелёный цвет отвечает ген EYCL1 хромосомы 19; за коричневый - EYCL2; за коричневый или синий - EYCL3 хромосомы 15. Кроме того, с цветом глаз связаны гены OCA2, SLC24A4, TYR.

Еще в конце XIX века существовала гипотеза, что у предков человека были исключительно темные глаза. Ханс Эйберг, современный датский ученый из Копенгагенского университета, провел научные исследования, подтверждающие и развивающие эту идею. По результатам исследований, отвечающий за светлые оттенки глаз ген ОСА2, мутации которого отключают стандартный окрас, появился лишь в период мезолита (10000-6000 лет до н. э.). Ханс собирал доказательства с 1996 года и сделал выводы, что ОСА2 регулирует выработку меланина в организме, и любые изменения в гене снижают эту способность и нарушают его функционирование, делая глаза голубыми.

Профессор также утверждает, что все голубоглазые обитатели Земли имеют общих предков, т.к. этот ген передается по наследству. Однако разные формы одного и того же гена, аллели, всегда находятся в состоянии конкурентной борьбы, причем более темный цвет всегда «выигрывает», в результате чего у родителей с голубыми и карими глазами дети будут кареглазыми, и только у голубоглазой пары может появиться малыш с глазами холодных оттенков.

Группа крови

Группа крови будущего малыша – это самое предсказуемое из всех наследственных признаков. Все достаточно просто. Зная группу крови родителей, можно сказать какой она будет у ребенка. Так, если у обоих партнеров 1 группа крови, то у их малыша будет аналогичная. При взаимодействии 1 и 2, 2 и 2 групп крови дети могут унаследовать одну из этих двух вариантов. Абсолютно любая группа крови возможна у ребенка, чьи родители 2 и 3 групп.